Sistema de climatización industrial para almacenamiento farmacéutico

SISTEMA AVANZADO

Climatizador CRYO-TEMP Serie HX

Unidad de precisión para el control ambiental en cámaras de almacenamiento de principios activos y vacunas. Garantiza la estabilidad termohigrométrica con desviaciones inferiores a ±0.3°C y ±2% HR.

Desde 24.500 €

IVA y transporte no incluidos

En stock • Entrega 4-6 semanas

Características técnicas clave

✓ Rango de temperatura: -25°C a +15°C ajustable
✓ Control de humedad: 20% a 80% HR con sensor de precisión
✓ Certificaciones: Cumple RITE, UNE-EN 1886 y normativa farmacéutica GMP
✓ Consumo energético: Clase A++ (eficiencia superior al 92%)

¿Por qué elegir el CRYO-TEMP HX?

Diseñado específicamente para entornos de alta criticidad, incorpora un sistema de redundancia dual y registro de datos para auditorías. Su arquitectura modular permite integración en instalaciones existentes.

Monitorización 24/7

Mantenimiento predictivo

Añadir al presupuesto Solicitar especificaciones

Precio final sujeto a estudio de instalación. Financiación disponible.

Aclaraciones y Definiciones

Términos y condiciones interpretativas para garantizar la correcta comprensión de nuestros servicios y compromisos.

1. Alcance de los Servicios

Los términos "diseño", "construcción" y "sistemas de climatización" se refieren exclusivamente a la ingeniería, suministro e instalación de sistemas mecánicos para el control ambiental en instalaciones de almacenamiento especializado, conforme al RITE. No incluyen obras civiles estructurales ni la gestión operativa continua de las instalaciones del cliente.

2. Definición de "Control Estricto"

La expresión "control estricto de humedad y temperatura" denota la capacidad del sistema entregado de mantener los parámetros especificados en el contrato dentro de los márgenes de tolerancia técnica definidos en los planos de ingeniería aprobados. No constituye una garantía de condiciones ambientales absolutas, las cuales dependen de factores externos al sistema y del uso adecuado por parte del cliente.

3. Cumplimiento Normativo

La declaración de "cumplimiento con las normativas RITE en España" se aplica al diseño y a la instalación realizada por nuestro personal en la fecha de entrega. CICEKCI URUNLERI no asume responsabilidad por modificaciones posteriores no autorizadas, mantenimiento inadecuado por terceros o cambios en la legislación que ocurran después de la firma del acta de recepción.

4. Materiales Biológicos y Farmacéuticos

La mención a "depósitos de almacenamiento de materiales biológicos y farmacéuticos" describe una aplicación típica de nuestros sistemas. La idoneidad final para un material o proceso específico debe ser validada por el cliente, quien es el único responsable de cumplir con los protocolos de su sector (GMP, GLP, etc.). Nuestros sistemas proporcionan la infraestructura ambiental controlada.

Nota Interpretativa Final: Los títulos de las secciones son solo para referencia y no afectan la interpretación de estas aclaraciones. La versión en español del sitio web es la versión definitiva para la interpretación de todos los términos.

Para consultas sobre estos términos, contacte a: info@cicekciurunleri.com